技術(shù)文章
Technical articles腦動靜脈畸形動物模型以往的腦動靜脈畸形動物模型為動靜脈瘺，沒有真正的畸形團(tuán)結(jié)構(gòu)。Massoud等于1994年利用豬，通過外科血管吻合和血管內(nèi)閉塞技術(shù)，次建立了含有畸形團(tuán)結(jié)構(gòu)的腦動靜脈畸形動物模型。(1)復(fù)制方法選用3～4月齡、體重為20～40kg的豬，雌雄不拘。按100mg/kg體重的劑量肌內(nèi)注射氯丨胺丨酮麻醉，經(jīng)股動脈插管行血管造影。右下頜骨向下做旁正中直切口約10cm，分離并暴露右側(cè)頸總動脈和頸內(nèi)或頸外靜脈。用9-0縫合線行右側(cè)頸總動脈一頸內(nèi)或頸外靜脈端端吻合，將頸總動脈...
腦血栓形成動物模型1自體血血栓注入法(autologousbloodemboli)(1)復(fù)制方法大鼠，體重為280～300g，雌雄不拘。準(zhǔn)備一個PE-50導(dǎo)管(外徑0.3mm，內(nèi)徑0.2mm)經(jīng)一軟管接微量加樣器，手術(shù)前充滿凝血酶(1×1000000U/L)。經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后使動物仰臥位固定于手術(shù)臺上，剃除頸部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域消毒。取頸部正中切口，鈍性分離頸部肌肉，游離出雙側(cè)...
腦缺血耐受動物模型腦缺血耐受現(xiàn)象(ischemictolerancephenomenon,ITP)是指預(yù)先使腦產(chǎn)生亞致死性缺血。使得大腦神經(jīng)元增加對隨后發(fā)生的致死性缺血的耐受，從而阻止了腦缺血后遲發(fā)性神經(jīng)元死亡的發(fā)生，對腦缺血的損害產(chǎn)生保護(hù)作用。Kitagawa等于1990年在沙土鼠前腦缺血模型中發(fā)現(xiàn)，將雙側(cè)頸動脈血流阻斷5min，即可引起海馬CA1區(qū)神經(jīng)元恒定的遲發(fā)性壞死。如提前2d給予2min短暫的、非致命性腦缺血，可對1～7d后的嚴(yán)重致命性腦缺血產(chǎn)生部分保護(hù)作用；如間隔...
腔隙性腦梗死(CLL)動物模型腔隙性腦梗死為缺血性腦卒中的重要一型，由腦部深穿動脈及其分支的特殊病變所至。采用腦內(nèi)大血管注射月桂酸鈉可選擇性損傷大鼠腦穿支動脈內(nèi)皮細(xì)胞，導(dǎo)致微小動脈內(nèi)原位血栓形成，從而建立大鼠腔隙性腦梗死模型。(1)復(fù)制方法雄性大鼠，體重為250～300g。經(jīng)腹腔注射戊巴妥鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后，剪除頸部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)皮膚常規(guī)消毒。頸部切口，分離右側(cè)頸總、頸內(nèi)和頸外動脈，結(jié)扎同側(cè)枕動脈、甲狀...
輸尿管內(nèi)置管建立兔單側(cè)輸尿管梗阻腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復(fù)制方法體重2～3kg新西蘭兔，經(jīng)靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，動物仰臥固定于手術(shù)臺上，腹部皮膚常規(guī)消毒、去毛。作臍下腹直肌外側(cè)旁直切口，切開腹外斜肌腱膜，暴露腹內(nèi)斜肌，分開腹橫肌，向內(nèi)側(cè)推開腹膜，鈍性分離腹膜，在髂血管前找到輸尿管，游離輸尿管，用艾利斯(Allis)鉗固定輸尿管，用剪刀剪開輸尿管1/3管徑(此處距離腎盂4～5cm)，將F2導(dǎo)管向輸尿管近端逆行插入2～3cm，可見到尿液經(jīng)導(dǎo)管...
慶大霉素誘導(dǎo)腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復(fù)制方法體重200～260g成年大鼠，每天分2次經(jīng)皮下按400mg/kg體重劑量注射慶大霉素(Gentamicin,GM)，連續(xù)2d。分別于次注射GM后2,5,8,11,15,22,29d收集大鼠尿液測24h尿量(UV)、尿肌酐(UCr)及尿鈉(UNa)，計算內(nèi)生肌酐清除率(CCr)和鈉排泄分?jǐn)?shù)(FENa)；采血測定血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血鈉值(SNa)；麻醉處死動物分別留取腎臟，部分腎組織以10％甲醛固定，常規(guī)石蠟包埋，...
單側(cè)腎靜脈結(jié)扎法腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復(fù)制方法體重200～250g大鼠，經(jīng)腹腔按0.1ml/kg體重的劑量注射8.5％水合氯醛麻醉，動物行仰臥固定，常規(guī)消毒腹部皮膚并取毛；沿腹中線作手術(shù)切口，依次切開皮膚和肌肉，游離左側(cè)腎臟，分離左腎靜脈，用4-0號手術(shù)縫線結(jié)扎，然后常規(guī)縫合肌肉和皮膚，關(guān)閉腹腔。術(shù)后動物常規(guī)單籠飼養(yǎng)觀察，自由飲水及進(jìn)食。于術(shù)后第5、10、15、20及25日動物麻醉后右股動脈放血處死，分離血清作血肌酐(SCr)含量測定；處死前1d在禁食不禁水的條件下，收集...
靜滴肌酐溶液制備高血肌酐動物模型(1)復(fù)制方法體重為2～3kg新西蘭雄性白兔，經(jīng)腹腔按30mg/kg體重的劑量注射3％戊丨巴丨比丨妥丨鈉溶液將實驗兔麻醉后，仰臥固定于兔手術(shù)臺上，剪去頸部體毛并以碘酊嚴(yán)格消毒；沿實驗兔頸部前正中切開皮膚5cm左右，分離肌肉，暴露并分離氣管，行氣管插管并穿線固定；同時分離頸動脈、靜脈并插管。動脈為收集血樣用，靜脈為持續(xù)滴注肌酐溶液用；并用導(dǎo)尿管導(dǎo)尿。第1次動脈采集動脈血樣2.5ml；隨后靜脈滴注0.5％肌酐溶液，控制在10滴/min；滿1h時第2...
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