技術文章
Technical articles肺挫傷動物模型(1)復制方法體重為200g左右成年大鼠，經尾靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉后，將大鼠左側臥位固定于胸部撞擊器(由撞桿、撞盤、動物固定器及高度調節(jié)器組成)固定臺上。作大鼠頸動脈插管，連接壓力傳感器及生理記錄儀，記錄大鼠的呼吸、血壓、心率，監(jiān)測血氣。采用自由落體砝碼使撞擊胸壁初速度為10m/s，調節(jié)胸壁位移為15mm，使砝碼撞擊撞盤即可造成大鼠急性肺挫傷。(2)模型特點本模型復制原理主要是應用強大的暴力作用胸壁使胸腔縮小，胸內壓力增高并壓迫肺...
子宮胎盤缺血模型(1)復制方法目前各種動物模型研究主要使用孕犬、孕兔及妊娠獼猴、狒狒等實驗動物。將孕兔(犬)等實驗動物經靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉，麻醉后將動物仰臥固定于手術臺上，常規(guī)消毒腹部手術區(qū)域并去毛，沿腹正中線作下腹部切口，進腹腔后分離腹主動脈，然后用動脈夾鉗夾腹主動脈，當子宮胎盤灌注壓下降時，外周血壓迅速升高并維持至腹主動脈阻斷結束。在孕兔模型中發(fā)現夾閉腹主動脈后，血壓可于次日升高，并一直能維持至妊娠終止；同時孕兔出現蛋白尿、腎小球內皮炎和...
Pristane誘導BALB/c狼瘡鼠模型(1)復制方法10周齡雌性BALB/c小鼠，經其腹腔一次性注射降植烷(2,6,10,14-tetramethylpentadecane,Pristane,)0.5ml，然后小鼠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進食。在小鼠注射Pristane前及注射后每月作一次小鼠尿蛋白測定，依據反應區(qū)顯色程度判斷尿蛋白陰性(－)：0mg/L；(±)：150～300mg/L；(+)：300mg/L；(++)：1000mg/L)；(+++)：3000m...
慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型(1)復制方法體重為16g左右、年齡為6～8周齡的(雌性DBA/2×雄性C57BL/6J)F1代小鼠，通過尾靜脈注射其母鼠DBA/2淋巴細胞誘導模型，觀察12周。先麻醉處死DBA/2小鼠，無菌分離其脾臟、胸腺、淋巴結，比例為3：2：1，將所取組織在生理鹽水中研磨，過150μm和70μm尼龍篩，鏡下觀察細胞存活狀況，并計算細胞數量。將制備好的淋巴液活細胞經F1代鼠尾靜脈注入體內，注射劑量為每只鼠50×1000000個淋巴液活細胞，注射時間分別為0、...
犬門靜脈內注射PVA血管阻塞物致門靜脈高壓模型(1)復制方法體重為9～15kg成年實驗犬，常規(guī)方法麻醉后作腹部正中切口，尋找腸系膜上靜脈分支，置埋入式多用途藥泵導管至門靜脈主干，聚乙烯醇(PVA，顆粒大小為100～400μm)按10mg/kg體重經藥泵注入門靜脈，每次增加5mg/kg體重，每周1次。共12次。實驗前和實驗期間分別在麻醉狀態(tài)下做胃鏡檢查、經藥泵行門靜脈造影和食管鋇餐X線檢查。并在門靜脈高壓形成前后，分別開腹經胃網膜右靜脈間接測定門脈壓力，并做肝活切病理學檢查，同...
兔門靜脈內注射白芨粉栓致門靜脈高壓模型(1)復制方法雄性新西蘭兔，常規(guī)方法麻醉后，從劍突下正中切口進入腹腔，以靜脈留置針穿刺門靜脈主干近端，經留置針套管測門靜脈壓，并做數字減影血管造影。將白芨與生理鹽水混懸液緩慢注入門靜脈內，劑量4ml，濃度為0.4％，再次測門脈壓和做數字減影血管造影。術后3～4周采取同法測門靜脈壓，觀察肝臟體積變化及腹水情況，并做肝活檢病理切片，對部分肝臟做門靜脈血管鑄型。實驗結果顯示，4周后門靜脈壓平均升高40％，肝臟縮小約20％，栓塞部位呈暗紅色，病理...
縮窄門靜脈主干加絲線致慢性犬門靜脈高壓癥模型(1)復制方法成年實驗犬，術前禁食后麻醉。右肋緣下斜切口進腹，游離門靜脈主干，用無損傷鉗暫時阻斷，采用“插管水沖法”(管內事先裝有10號絲線1根)分別于門靜脈主干→左側干→左外支及門靜脈主干→右側干→右前或右后支各放置長度12～16cm及9～12cm的絲線1根，放線同時，逐漸退出插管，后將門靜脈破口縫合并固定絲線尾端。此時門靜脈內有10號絲線2根，其前端分別延伸至左、右肝葉的門靜脈支內?？p扎門靜脈主干使直徑縮窄1/2。取除門靜脈阻斷...
月桂酸致大鼠閉塞性脈管炎動物模型(1)復制方法體重為280～320g雄性Wistar大鼠，按35mg/kg體重的劑量腹腔注射3％的戊丨巴丨比妥丨鈉麻醉。動物仰臥固定分離右股動脈，并用動脈夾于股動脈中段阻斷血液。然后注入月桂酸，注入的總體積為0.2ml。先在動脈夾的下方1.0cm處近心端方向注入月桂酸，然后再向股動脈遠心端方向注入余下的月桂酸。注入的標準為血管明顯充盈，略顯白色而無明顯腫脹時，注入結束時注射器的取出動作要輕柔。注入月桂酸15min后打開動脈夾，復通血流，并觀察出...
當前位置：
