技術(shù)文章
Technical articles口腔接種細(xì)菌形成的牙周炎模型(1)復(fù)制方法用牙齦卟啉菌口腔接種建立了牙周炎動物模型，體重250g的成年大鼠，實驗前4d，按20mg/只的劑量經(jīng)大鼠肌肉注射卡那霉素或安芐霉素，1次/d，以便抑制不利于牙齦卟啉菌定居生長的內(nèi)源性細(xì)菌；給予抗生素3d后，取50g/L的低黏性碳氧甲基纖維素牙齦卟啉菌381懸液，經(jīng)管飼使細(xì)菌涂于齦緣乃至整個口腔，1次/d，共涂3d。(2)模型特點管飼牙齦卟啉菌懸液6周后發(fā)現(xiàn)，模型大鼠牙槽骨明顯喪失，尤其是在磨牙的鄰接面位置，表明本方法采用的單一牙齦卟啉...
牙頸部結(jié)扎形成的牙周炎模型(1)復(fù)制方法①用3.0絲線于雪貂實驗牙牙頸部齦緣水平進行結(jié)扎。14d后，動物牙齦發(fā)紅水腫，觸診易出血；28d后，其牙齦暗紅并有自發(fā)性出血，出現(xiàn)明顯的牙周炎。②用3.0絲線在成年實驗猴下頜右側(cè)磨牙和前磨牙的釉牙骨質(zhì)界處結(jié)扎，2周后結(jié)扎牙均涂以從其他猴獲得的牙齦卟啉菌，間隔2周后重復(fù)1次。8周時結(jié)扎牙的PD、GI、PLI明顯升高，16周時牙骨密度喪失變化明顯，說明采用絲線結(jié)扎和涂菌可有效誘導(dǎo)猴發(fā)生牙周炎。③用牙線在成年小型豬實驗牙(左右側(cè)前磨牙和磨牙)...
腦缺血的觀察及腦缺血模型的評價方法缺血性腦血管疾病是一個復(fù)雜的病理生理過程，評價腦缺血的指標(biāo)各種各樣，研究中選取何種指標(biāo)評價腦缺血的程度及藥物的療效尤為重要，現(xiàn)將主要的參考觀察指標(biāo)綜述如下。1.神經(jīng)癥狀及體征的評價腦損傷后出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀與體征，癥狀與體征的檢測又可以反映腦損傷與恢復(fù)的程度。常見的分級方法有：Bederson三級法、改良的Bederson、Zealonga5分制評分法、Tatlisumak6分制評分法等。常用的Bederson按受損程度分級，正常(0級)：①未見...
局灶性腦缺血動物模型大腦中動脈(Middlecerebralartery,MCA)是人類腦卒中的多發(fā)部位，大腦中動脈閉塞(Middlecerebralarteryocclusion,MCAO)模型被普遍認(rèn)為是局灶性腦缺血的標(biāo)準(zhǔn)動物模型，主要方法有線栓法、電凝法、光化學(xué)法和血栓栓塞法。1線栓法(threadocclusionofthemiddlecerebralartery)(1)復(fù)制方法雄性SD大鼠，體重為250～300g。經(jīng)腹腔注射水合氯醛(350～400mg/kg體重的劑...
反復(fù)寒冷刺激模型反復(fù)寒冷刺激模型(1)模型復(fù)制體重220g雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配，次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況，將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠第1日，然后單籠飼養(yǎng)。妊娠大鼠自妊娠第1日至妊娠第19日，每天上午8：00～12：00置于溫度為(4±2)℃的冷室內(nèi)，每天置放4h。(2)模型特點本模型根據(jù)氣溫突變時容易發(fā)生妊娠高血壓綜合征的流行病學(xué)資料，及長時間的寒冷刺激可導(dǎo)致大鼠對低溫的耐受力增強的特點。采用反復(fù)寒冷刺激的方式，使大鼠每天都受到溫度突變的刺激而...
小鼠作人類疾病動物模型的優(yōu)勢小鼠作人類疾病動物模型的優(yōu)勢在沒有特別理由的情況下，小鼠為復(fù)制人類疾病動物模型和研究基因功能的模式動物。小鼠作為模式生物的優(yōu)點有：小鼠有許多近交系、突變系；小鼠ES細(xì)胞技術(shù)相當(dāng)成熟；用基因修飾技術(shù)能非常有效地修飾小鼠基因組；基因修飾小鼠品系種類繁多，使小鼠成為模式生物之一；廣泛用于發(fā)育生物學(xué)、功能基因組學(xué)和疾病機制的研究領(lǐng)域。1．小鼠基因組與人類基因組高度同源從進化的角度上來看，小鼠作為哺乳動物的代表，有其不可動搖的地位。除了小鼠以外的其他4種模式...
藥物代謝基因人源化小鼠小鼠是目前開展藥物臨床前評估常用的實驗動物，然而小鼠實驗結(jié)果與臨床試驗結(jié)果存在著不少的差異，限制了小鼠試驗結(jié)果的前瞻性與可比性，其主要原因是藥物代謝酶存在明顯的種屬差異。改進藥物實驗用的小鼠動物模型的主要途徑為藥物代謝基因人源化小鼠。在小鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)入人的藥物代謝基因細(xì)胞色素酶P450家族的CYP3A基因組大片段和人藥物誘導(dǎo)基因孕烷X受體(pregnaneXreceptor,PXR)基因組片段，實現(xiàn)CYP3A在酶活性、表達模式及誘導(dǎo)表達活性的人源化，創(chuàng)制新一...
細(xì)胞因子基因人源化小鼠細(xì)胞因子基因人源化小鼠人源化小鼠初是指將人類造血干細(xì)胞移植人免疫缺陷小鼠，以在小鼠體內(nèi)重建人類造血和免疫系統(tǒng)。免疫缺陷小鼠有裸小鼠、D小鼠、NOD小鼠和IL2rγnull小鼠等。裸小鼠沒有胸腺、T細(xì)胞發(fā)育缺失，D帶有DNA依賴蛋白激酶催化亞基(DNA-dependentproteinkinasecatalyticsubunit,Prdkc)突變，Prdkc蛋白為T細(xì)胞和B細(xì)胞V(D)J基因重排所必需，Prdkc突變導(dǎo)致D小鼠T/B細(xì)胞缺陷。非肥胖性糖尿病...
當(dāng)前位置：
