技術(shù)文章
Technical articles離心機(jī)是實驗室常用的基礎(chǔ)設(shè)備之一，主要用于各種生物樣品的分離。按轉(zhuǎn)速可分為低速、高速和超速離心機(jī)；按溫度可分為冷凍和常溫離心機(jī)。離心機(jī)轉(zhuǎn)動速度快，要注意安全，特別要防止在離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)期間，因不平衡或試管墊老化，而使離心機(jī)邊工作邊移動，以致從實驗臺上掉下來，或因蓋子未蓋，離心管因振動而破裂后，玻璃碎片旋轉(zhuǎn)飛出，造成事故。因此使用離心機(jī)時，注意以下操作：(1)離心機(jī)的安裝：根據(jù)離心機(jī)的性能選擇合適的地點放置，對一般低速離心機(jī)和小型高速離心機(jī)(臺式)可放在平穩(wěn)、堅固的臺面上(它的底座...
蛋白質(zhì)組學(xué)與基因組學(xué)之間的關(guān)系：基因組學(xué)的主要工具和方法包括：生物信息學(xué)，遺傳分析，基因表達(dá)測量和基因功能鑒定。蛋白質(zhì)組學(xué)一詞，源于蛋白質(zhì)與基因組學(xué)兩個詞的組合，意指“一種基因組所表達(dá)的全套蛋白質(zhì)”，即包括一種細(xì)胞乃至一種生物所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組本質(zhì)上指的是在大規(guī)模水平上研究蛋白質(zhì)的特征，包括蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，翻譯后的修飾，蛋白與蛋白相互作用等，由此獲得蛋白質(zhì)水平上的關(guān)于疾病發(fā)生，細(xì)胞代謝等過程的整體而的認(rèn)識，這個概念早是由MarcWilkins在1995年提出的?；?..
閑得沒事時候，我就比較喜歡隨便吹吹牛。嗯，比如編一個外泌體的看看。嗯，是這樣的：外泌體加LncRNA應(yīng)該能算是有點意思了吧，反正我手上屁都沒有，所以我就用GEO挖挖看，看能挖出什么來：嗯，搜搜看LncRNA和外泌體的芯片，果然還是可以有點內(nèi)容的：這是個前列腺癌的外泌體芯片，就是它了。隨便分下組：可以挑一些外泌體中表達(dá)量高那種LncRNA：但是光靠這些，就能腦補(bǔ)出一篇點的么？應(yīng)該能吧，因為我們現(xiàn)在只有既然是外泌體里高表達(dá)的LncRNA，那會有靶細(xì)胞，這些LncRNA進(jìn)入靶細(xì)胞后...
elisa試劑盒在實驗操作中，為了避免產(chǎn)生誤差或者實驗失敗，下面，我們就介紹一下elisa試劑盒實驗的注意事項：elisa試劑盒操作要點：1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4、洗滌過程非常重要，不充分...
ELISA試劑盒可用于測定抗原，也可用于測定抗體，ELISA試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。因為其試劑不亂、易保留，操縱簡便，結(jié)果判定較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢修的各領(lǐng)域中。ELISA試劑盒試驗步驟詳解1、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在上海恒遠(yuǎn)生物白介素ELISA試劑盒酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再...
你想要免疫組化的片子能更快更準(zhǔn)確地識別么？你想要瞬間就把組畫里的陽性評級都算好么？下面簡單介紹下免疫組化簡單分析。是有這么個小插件能用一下的，這個插件是在ImageJ里的一個小插件。這個插件叫IHCProfiler，下載完有這么倆文件，全部復(fù)制粘貼到ImageJ的Plugin文件夾里:先通過ImageJ打開免疫組化的圖片：然后，從上面的Plugins的菜單里找到IHCProfiler：接著選擇細(xì)胞質(zhì)中的表達(dá)：然后選擇DAB染色：于是，顏色就直接分開了：當(dāng)然，這不能做為直接的評...
MTT增殖曲線，基本上就是基礎(chǔ)的功能實驗了，養(yǎng)過細(xì)胞的你應(yīng)該都會做。但是，要怎么樣才能省時省力呢？你也知道，如果用MTT的話，加入10ul的MTT后要等四個小時，在活細(xì)胞的線粒體中形成甲囋，然后在把培養(yǎng)基吸掉，再加上DMSO溶解，進(jìn)行檢測。這個方法是常用的MTT方法，但是會有三個問題，*個是有的甲囋不容易溶解。還有一個問題就是，由于要讓DMSO充分溶解甲囋，所以會要混勻，就會產(chǎn)生泡沫，影響酶標(biāo)儀讀值：第三個問題，就是在吸去培養(yǎng)基的時候，容易把甲囋也吸走，導(dǎo)致終讀值不準(zhǔn)。當(dāng)然也...
大家一直都覺得ceRNA的研究，就是研究LncRNA的簡便機(jī)制了是吧。因為都不用來論證啥，就直接證明LncRNA和對應(yīng)的mRNA能同時結(jié)合miRNA就行了，不是么？其實，也不全是，當(dāng)然，要是把ceRNA作為低分的LncRNA研究機(jī)制的話，那簡單的就是做一個Luciferase實驗：也就是利用Luciferase的3'UTR結(jié)合miRNA，來驗證一下lncRNA和mRNA是不是分別能和miRNA結(jié)合。這個都是研究miRNA的基本套路。但LncRNA并不會表達(dá)蛋白，所以用Luci...
當(dāng)前位置：
