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類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型（Rheumatoid Arthritis，RA）實(shí)驗(yàn) （一）佐劑誘導(dǎo)型（AA） （二）膠原誘導(dǎo)型（CIA） （三）膠原抗體誘導(dǎo)型（CAIA）

誘發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn) 1）Hulth法 2）臀肌切斷誘導(dǎo)法 3）關(guān)節(jié)刻痕法 4） 前交叉韌帶橫斷術(shù) 5） 單純半月板切除術(shù) 6）非手術(shù)法：關(guān)節(jié)固定法、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射法、骨內(nèi)高壓法等，操作簡(jiǎn)便且不受手術(shù)創(chuàng)傷影響。

小鼠膽結(jié)石模型實(shí)驗(yàn)方法大致有三種： （1）高膽固醇并添加膽酸法 （2）高膽酸法 （3）脫氫膽酸法

急性肝衰竭模型實(shí)驗(yàn)：長(zhǎng)期以來(lái)多采用四氯化碳或半乳糖胺等肝毒性物質(zhì)誘導(dǎo).近較多的報(bào)道是采用內(nèi)毒素造模,特別是建立了LEC大鼠等自然性肝損傷模型.這些模型形成肝損傷的主要因素大致可分為肝血竇壁細(xì)胞和肝細(xì)胞本身兩類.

肝纖維化模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：肝臟纖維化是各種慢性肝病的重要病理特征，是誘發(fā)肝硬化和肝癌的危險(xiǎn)因素之一。通過(guò)CCl4注射誘發(fā)制備的小鼠肝纖維化模型，造模成功率高，病例特征明顯，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于肝纖維化形成機(jī)理研究，抗纖維化藥物篩查和功效評(píng)估等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中。