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動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）是一種復(fù)雜的慢性炎癥疾病，包括冠狀動脈疾病、心肌梗死、多種亞型腦卒中、外周血管疾病和主動脈瘤，主要特征是動脈壁上斑塊積聚。

EAE模型實(shí)驗(yàn)：通過探討一種慢性實(shí)驗(yàn)?zāi)X脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）模型的制備方法,為研究多發(fā)性硬化的發(fā)病機(jī)制打下基礎(chǔ).

急性痛模型 生理性疼痛模型 （甩尾，后爪收縮反射） 炎癥痛模型 （福爾馬林, carrageenan, 術(shù)后疼痛）, 腹痛模型 （醋酸扭體） 慢性痛模型 炎癥痛模型（CFA 或 MIA誘發(fā)）, 外周神經(jīng)損傷模型 （Chung, CCI, PNL,SNI）, 糖尿病性神經(jīng)病理性疼痛 （STZ誘發(fā)）, 化療誘發(fā)神經(jīng)病理性疼痛;

帕金森模型：采用大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞PC12進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，應(yīng)用神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)其分化為神經(jīng)元，并用免疫組化方法遴選出高表達(dá)酪氨酸羥化酶的多巴胺能神經(jīng)元。然后用不同濃度（10μmol/L、50μmol/L和100μmol/L）的6-OHDA誘導(dǎo)細(xì)胞損傷，應(yīng)用乳酸脫氫酶法檢測細(xì)胞損傷程度，用流式細(xì)胞術(shù)證實(shí)多巴胺能神經(jīng)元的損傷形式為凋亡，符合PD的病理過程。

阿爾茨海默模型實(shí)驗(yàn)：阿爾茨海默（Alzheimer‘s disease,AD），是發(fā)生在老年期及老年前期的一種原發(fā)性退行性腦病，指的是一種持續(xù)性高級神經(jīng)功能活動障礙，即在沒有意識障礙的狀態(tài)下，記憶、思維、分析判斷、視空間辨認(rèn)、情緒等方面的障礙。